【财新网】(记者 李妍)2018年成为一个关键的节点。按照国家食药总局的规划,仿制药一致性评价将于2018年底截止,在此之前,药物临床试验将进行紧急纠错和补漏。同时,2018年,“两票制”也将在全国推开,政府试图通过压缩药品流通环节,降低虚高药价。然而,两项工作均出现阶段性问题。
药物临床试验是新药研发过程中资金和时间投入最多的环节。从全球经验来看,单个药物临床试验从启动到完成一般需要4-6年,平均成本超过10亿元人民币,时间和资金投入在整个新药研发中占70%左右的比例。
【财新网】(记者 李妍)2018年成为一个关键的节点。按照国家食药总局的规划,仿制药一致性评价将于2018年底截止,在此之前,药物临床试验将进行紧急纠错和补漏。同时,2018年,“两票制”也将在全国推开,政府试图通过压缩药品流通环节,降低虚高药价。然而,两项工作均出现阶段性问题。
药物临床试验是新药研发过程中资金和时间投入最多的环节。从全球经验来看,单个药物临床试验从启动到完成一般需要4-6年,平均成本超过10亿元人民币,时间和资金投入在整个新药研发中占70%左右的比例。
责任编辑:屈运栩
版面编辑:李丽莎
财新网所刊载内容之知识产权为财新传媒及/或相关权利人专属所有或持有。未经许可,禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。
如有意愿转载,请发邮件至hello@caixin.com,获得书面确认及授权后,方可转载。