天士力联手太安堂布局辅助生殖市场

　　证券时报网消息 二孩放开后，越来越多的医药类上市公司将目标瞄准了辅助生殖市场。

　　“目前在产品上我们已经有了6个相关品类，包括孕前调节、保胎、孕后调理，甚至男性备孕药物，明年我们还将通过收购基因检测相关公司、民营医院等来打通生殖健康产业链的上下游。”在11月20日太安堂(002433.SZ)与天士力(600535.SH)战略合作新闻发布会上，广东太安堂药业股份有限公司总经理柯少彬对《第一财经日报》记者表示。

　　据悉，此次太安堂与天士力的深度合作将主要布局在三个方面：产品制造上，太安堂将全权委托天士力北美公司代理麒麟丸在美国FDA的认证工作;销售方面，天士力将通过太安堂旗下康爱多开辟网络销售渠道，意欲借此进入医药电商领域，而太安堂则希望借助天士力的营销网络推动其产品在国内外的销售;此外，太安堂与天士力还将展开股权合作，包括上市公司股权融资、子公司战略性投资等。

　　“现在我们的目标是将麒麟丸打造成十亿销售大品种，并在此基础上深度布局，打造生殖健康龙头企业。”柯少彬表示，“预计2016年，我们旗下第一家生殖健康医院会诞生，地点应该在上海，将会通过收购的形式来完成。”

　　太安堂布局生殖产业链现有条件是已有以麒麟丸为代表的六大生殖健康药物相关品种，包括乌金止痛丸、调经白带丸等，药物治疗范围已覆盖孕前、孕中以及孕后环节。

　　根据太安堂2015年第三季财报，公司前三季度收入16.1亿，增长100.9%，净利1.7亿，增长25.2%，其中皮肤药增长近5%，心脑血管系列增长超55%，生殖药系列增长约20%，生殖药物正逐渐成为太安堂的主要盈利渠道之一。

　　不甘心只做国内市场，此次太安堂与天士力合作，现阶段最主要的目的还是希望通过天士力为麒麟丸打开美国市场。

　　据了解，目前天士力旗下复方丹参滴丸已进入临床三期，是国内目前第一例通过美国FDA二期临床的中成药，“一旦美国FDA批准，产品即刻就推出美国市场，目前所有准备都已就绪。”天士力制药集团股份有限公司董事长闫凯境在现场透露，“天士力会利用现有的经验及市场优势，帮助麒麟丸尽快获得临床二期批件。”

　　除了产品走出去方面，在产业链上下游，基因检测以及民营妇产医院也是太安堂此次生殖产业链的布局重点，布局方式上均会通过并购标的来完成。柯少彬告诉记者，此次布局的民营妇产医院主要的一大功能就是开展试管婴儿业务。

　　据悉，目前国内辅助生殖市场空间巨大，一线城市试管婴儿手术平均需排队半年以上，处于严重供不应求状态。而最新人口统计信息显示，欧美等国每1000万人口中，需要借助辅助生殖技术来繁育婴儿的有1000~2000例，目前中国的这一比例为200例，市场潜力明显。

　　根据国泰君安2013年的研究报告，估算辅助生殖潜在市场规模为950亿~1250亿元，为2013年现有市场的19~21倍，而二孩政策全面放开后，这一市场将更大。

　　“辅助生殖治疗目前依然是药物治疗为主，但品种选择不多，市场较为散乱。”一位业内人士告诉记者，尽管利润可观，但目前国内可以从事试管婴儿手术的医院还不多，药物治疗还是主要方式。“试管婴儿手术的诱惑在于前景巨大、毛利高且缺口大，瓶颈则在于2013年初卫生部开始暂缓审批新的辅助生殖技术，能不能拿到牌照是关键。”

　　据了解，目前国内做一次试管婴儿单价在两万到数十万不等，但有资质的医院却非常有限。事实上，自从二孩政策陆续放开后，已有包括通策医疗(600763.SH)在内的上市公司以及以和美医疗为代表的民营妇产医院开始局部，抢夺牌照是现阶段布局试管婴儿手术的战略重点。

　　“根据目前我们得到的消息，在卫计委计划发放的200张试管婴儿中，上海预计会发放8张，广州的数量可能为20张，我们希望可以从中分得一杯羹来开展相关业务。”柯少彬对记者表示。