浙江莎普爱思药业股份有限公司关于获得《药品GMP证书》的公告

　　证券时报网消息 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　近日，浙江莎普爱思药业股份有限公司（以下简称“本公司”、“公司”）收到浙江省食品药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》，现就上述有关信息公告如下：

　　一、药品GMP认证基本情况

　　证书编号：ZJ20170012

　　企业名称：浙江莎普爱思药业股份有限公司

　　地 址：浙江省平湖市经济开发区新明路1588号

　　认证范围：滴眼剂

　　有效期至：2022年2月22日

　　二、本公司生产线、计划生产品种及设计产能

　　本次认证车间为单剂量滴眼剂车间；截至2017年1月底，上述单剂量滴眼液生产线累计投入约3,700万元。

　　三、主要生产品种的市场情况

　　注：1、以上数据来源为国家食品药品监督管理总局官方网站等网上资料。2、公司通过公开资料未能获得市场同类产品具体销售数据。

　　四、对上市公司的影响

　　公司本次获得认证范围为滴眼剂的《药品GMP证书》，有利于丰富公司产品线，提升公司相关产品的生产能力与产品质量，满足市场需求。

　　本次获得上述新版GMP证书不会对本公司当期业绩产生重大影响。由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，投产后产品未来的具体销售情况可能受到市场环境变化等因素影响，具有较大不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

　　特此公告。

　　浙江莎普爱思药业股份有限公司董事会

　　2017年2月27日