五家中国药企或可仿制辉瑞新冠口服药 企业称正在核实

　　【财新网】3月17日，财新从多位知情人士处获悉，药品专利池组织（Medicines Patent Pool， MPP）已与35家药企签署协议，允许其生产辉瑞新款口服药Paxlovid成分之一奈玛特韦原料药或制剂。其中5家中国药企分别是上海迪赛诺、华海药业（600521.SH）、普洛药业（000739.SZ）、复星医药（ 600196.SH ，02196.HK）、九洲药业（603456.SH）。

　　截至3月17日下午，MPP官网暂未公布相关消息。华海药业和复星医药均称，消息正在核实。知情人士表示，MPP将在当日晚间公布辉瑞仿制药合作名单。

　　辉瑞新冠口服药Paxlovid是一款新冠病毒小分子口服药，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新冠肺炎患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者，具有服用方便、储运便捷、量产成本低等优势。Paxlovid于2021年12月获得美国食品药品监督管理局（FDA）紧急授权，辉瑞曾预计，到2022年底将提供1.2亿个疗程的该药物。