复必泰在华二期临床结果公布 免疫应答和安全性良好

　　【财新网】99.7%的接种者血清中产生了新冠抗体、间隔21天接种2剂疫苗在健康或患有稳定的基础疾病的中国成年人中可诱导强烈的免疫应答，并且安全性良好。

　　近日，由德国疫苗公司BioNTech研发，复星医药（ 600196.SH ， 02196.HK ）负责大中华区商业化的mRNA新冠疫苗BNT162b2（商品名为“复必泰”）在国际顶级医学期刊《柳叶刀》预印本平台和美国临床试验数据库上公布了上述在华二期临床试验主要研究结果。

　　接近复星医药知情人士称，复必泰的试验数据以及在中国香港和澳门地区的真实世界数据一直在向中国药监部门滚动提交，因此试验数据公布与复必泰国内获批之间不存在直接关联性。